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张贤钦

时间:2010-05-18     浏览次数:


张贤钦
职称职务 教授(二级)、博导、华中学者(特聘岗) 
学科专业 医学遗传学、生化与分子生物学
联系方式  
电子邮箱 xqzhang04@hust.edu.cn 
 
教育经历 2002 毕业于中南民族大学,获理学学士学位
2008 毕业于18luck新利电竞 ,获理学博士学位
2005-2008 美国克利夫兰医学中心联合培养博士生
2008-2010 美国克利夫兰医学中心博士后
工作经历 2008-2010  美国克利夫兰医学中心  博士后
2010- 至今 18luck新利电竞 生命科学与技术学院
学术兼职

2012-至今 任Intractable & Rare Diseases Research杂志编委
2013-至今 任中国稀有疾病研究联盟理事

研究方向 人类遗传疾病的遗传基础和分子病理机制研究、基因组医学与分子诊断研究。实验室综合运用遗传学、生化与分子生物学、细胞生物学、动物模型等多学科的原理和技术解析基因在疾病发生过程中的作用和相关分子机制。课题组长期招收博士后(待遇面议),硕、博研究生。


近年的科研项目、专著与论文、专利、获奖

先后在Nature、Cell、Nature genetics、Journal of Biochemistry、Ophthalmic Genetics Molecular vision、Gene等国际顶尖和权威刊物发表多篇遗传病致病基因的研究论文,发表在Nature的研究论文获评2015中国百篇最具影响国际学术论文、 并入选ESI热点论文和高被引论文,该研究论文同时被Nature review immunology以研究亮点进行了报道。

先后获得美国克利夫兰医学中心创新奖、美国克利夫兰医学中心分子心脏病学系艾文-培基奖、201518luck新利电竞 十大科技进展、2018首届湖北省青年遗传学家奖。先后承担国家自然科学基金和教育部、学校等各类科研课题。


2008 美国克利夫兰医学中心创新奖( 2008 Cleveland Clinic Innovator Award)

2008-2009 美国克利夫兰医学中心分子心脏病学系艾文-培基奖(2008-2009 Iwine H. Page Award for Best Publication, Department of Molecular Cardiology of Cleveland Clinic)

2012 教育部“新世纪优秀人才计划”入选者

201518luck新利电竞 首批“学术前沿青年团队支持计划”入选者

2015 18luck新利电竞 十大科技进展

2018 首届湖北省青年遗传学家奖


近五年代表性论文

1. Zhang X, Bogunovic D, Payelle-Brogard B, Francois-Newton V, Speer SD, Yuan C, Volpi S, Li Z, Sanal O, Mansouri D, Tezcan I, Rice GI, Chen C, Mansouri N, Mahdaviani SA, Itan Y, Boisson B, Okada S, Zeng L, Wang X, Jiang H, Liu W, Han T, Liu D, Ma T, Wang B, Liu M, Liu JY, Wang QK, Yalnizoglu D, Radoshevich L, Uzé G, Gros P, Rozenberg F, Zhang SY, Jouanguy E, Bustamante J, García-Sastre A, Abel L, Lebon P, Notarangelo LD, Crow YJ, Boisson-Dupuis S, Casanova JL, Pellegrini S. Human intracellular ISG15 prevents interferon-α/β over-amplification and auto-inflammation. Nature. 2015 Jan1;517(7532):89-93. doi: 10.1038/nature13801. Epub 2014 Oct 12.

2. Zhang X, Chen S, Yoo S, Chakrabarti S, Zhang T, Ke T, Oberti C, Yong SL, Fang F, Li L, de la Fuente R, Wang L, Chen Q, Wang QK. Mutation in nuclear pore component NUP155 leads to atrial fibrillation and early sudden cardiac death. Cell. 2008 Dec 12;135(6):1017-27

3. Wang X, Han C, Liu W, Wang P, Zhang X# A novel RAB7 mutation in a Chinese family with Charcot-Marie-Tooth type 2B disease..Gene. 2014 Jan 25;534(2):431-4.

4. Zeng L, Liu W, Feng W, Wang X, Dang H, Gao L, Yao J, Zhang X# A novel donor splice-site mutation of major intrinsic protein gene associated with congenital cataract in a Chinese family..Mol Vis. 2013 Nov 14;19:2244-9. eCollection 2013.

5. Yuan C, Han T, Su P, Liu M, Zhou X, Zhang D, Jia W, Wang A, Yue M, Xiang Z, Chen L, Zhang X#. A novel MIP mutation in a Chinese family with congenital cataract. Ophthalmic Genet.2018;Aug 39(4):473-6

6. Wang F, Xu CQ, He Q, Cai JP, Li XC, Wang D, Xiong X, Liao YH, Zeng QT, Yang YZ, Cheng X, Li C, Yang R, Wang CC, Wu G, Lu QL, Bai Y, Huang YF, Yin D, Yang Q, Wang XJ, Dai DP, Zhang RF, Wan J, Ren JH, Li SS, Zhao YY, Fu FF, Huang Y, Li QX, Shi SW, Lin N, Pan ZW, Li Y, Yu B, Wu YX, Ke YH, Lei J, Wang N, Luo CY, Ji LY, Gao LJ, Li L, Liu H, Huang EW, Cui J, Jia N, Ren X, Li H, Ke T, Zhang XQ, Liu JY, Liu MG, Xia H, Yang B, Shi LS, Xia YL, Tu X, Wang QK. Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population. Nat Genet. 2011 Mar 6;43(4):345-9.



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