二、徐承启博士
徐承启，男，1983年1月10日，
TEL：18971142250
，E-mail：
xcq1127@gmail.com
教育和研究经历
2010-2014：18luck新利电竞
生命科学与技术学院，博士后，生物医学工程，导师：周艳红教授
2005-2010： 18luck新利电竞
生命科学与技术学院，人类基因组研究中心；硕博连读；生化与分子生物学专业，获理学博士学位
2001-2005： 华中师范大学生命科学学院，生物科学专业，获学士学位
承担课题情况
(1）国家自然科学基金青年科学基金，81200073，NINJ2影响动脉粥样硬化分子机制研究，2013/01-2015/12, 23万，在研，主持。
(2) 中国博士后科学基金第五批特别资助，2012T50607，2012/10-2013/12，15万，在研，主持。
(3）中国博士后科学基金第49批面上项目资助，2012/03-2013/12，3万，在研，主持。
(4) 973课题，2012CB531101，心肌细胞核孔蛋白与心律失常，2013/01-2017/08, 912万，在研，研究骨干（第2位，第一位为课题负责人）
(5) 国家自然科学基金重点项目，31430047，基于家系的新一代测序探索冠心病分子遗传基础，2015/01-2019/12, 327万， 在研，主要研究人员（第2位，第一位为课题负责人）
已发表论文
（1）Xu C, Yang Q, Xiong H, Wang L, Cai J, Wang F, Li S, Chen J, Wang C, Wang D, Xiong X, Wang P, Zhao Y, Wang X, Huang Y, Chen S, Yin D, Li X, Liu Y, Liu J, Wang J, Li H, Ke T, Ren X, Wu Y, Wu G, Wan J, Zhang R, Wu T, Wang J, Xia Y, Yang Y, Cheng X, Liao Y, Chen Q, Zhou Y, He Q, Tu X, Wang QK. Candidate Pathway-Based GWAS Identifies Novel Associations of Genomic Variants in the Complement System Associated with Coronary Artery Disease. Circulation Cardiovascular Genetics. 2014 Sep 23. pii: CIRCGENETICS.114.000738. [Epub ahead of print](第一作者，响因子5.34，A类)
(2) Fan Wang, Cheng-Qi Xu, Qing He, Jian-Ping Cai, Xiu-Chun Li, Dan Wang, Xin Xiong, Yu-Hua Liao, Qiu-Tang Zeng, Xiang Cheng, Yan-Zong Yang, Cong Li, Rong Yang, Chu-Chu Wang, Gang Wu, Qiu-Lun Lu, Ying Bai, Yu-Feng Huang, Dan Yin, Qing Yang, Xiao-Jing Wang , Da-Peng Dai , Rong-Feng Zhang , Jing Wan , Jiang-Hua Ren , Si-Si Li , Yuan-Yuan Zhao , Fen-Fen Fu , Yuan Huang , Qing-Xian Li , Sheng-Wei Shi , Nan Lin , Zhen-Wei Pan , Yue Li , Bo Yu , Yan-Xia Wu , Yu-He Ke , Jian Lei , Nan Wang , Chun-Yan Luo , Li-Ying Ji , Lian-Jun Gao , Lei Li , Hui Liu , Er-Wen Huang , Jin Cui , Xiang Ren , Hui Li , Tie Ke , Xian-Qin Zhang , Jing-Yu Liu , Mu-Gen Liu , Hao Xia , Bo Yang , Li-Song Shi , Yun-Long Xia , Xin Tu & Qing K Wang . Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population. Nature Genetics. 2011 43（3）: 345-9 （共同第一作者，影响因子29.64，T2类）
(3) Xu C, Wang F, Wang B, Li X, Li C, Wang D, Xiong X, Wang P, Lu Q, Wang X, Yang Q, Yin D, Huang Y, Ji L, Wang N, Chen S, Cheng X, Liao Y, Ma X, Su D, Chen G, Xia H, Shi L, Tu X, Wang QK. Minor Allele C of Chromosome 1p32 SNP rs11206510 Confers Risk of Ischemic Stroke in the Chinese Han Population. Stroke. 2010; 41(8):1587-92. （第一作者，影响因子6.02，T2类）
(4) Xiong X, Xu C, Zhang Y, Li X, Wang B, Wang F, Yang Q, Wang D, Wang X, Li S, Chen S, Zhao Y, Yin D, Huang Y, Zhu X, Wang L, Wang L, Chang L, Xu C, Li H, Ke T, Ren X, Wu Y, Zhang R, Wu T, Xia Y, Yang Y, Ma X, Tu X, Wang QK. BRG1 variant rs1122608 on chromosome 19p13. 2 confers protection against stroke and regulates expression of pre-mRNA-splicing factor SFRS3. Human Genetics 2014, 133(5):499-508.（共同第一作者，影响因子4.522，A类）
(5) Ren X, Xu C, Zhan C, Yang Y, Shi L, Wang F, Wang C, Xia Y, Yang B, Wu G, Wang P, Li X, Wang D, Xiong X, Liu J, Liu Y, Liu M, Liu J, Tu X, Wang QK.Identification of NPPA variants associated with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population. Clinica Chimica Acta. 2010；411(7-8):481-5.（共同第一作者，影响因子2.764，A 类）
(6) Ying Bai, Shaofang Nie, Guiqing Jiang, Yingchao Zhou, Mengchen Zhou, Yuanyuan Zhao, Sisi Li, Fan Wang, Qiulun, Lu, Yufeng Huang, Qin Yang, Qingxian Li, Yue Li, Yunlong Xia, Ying Liu, Jinqiu Liu, Jin Qian, Bin Li, Gang Wu, Yanxia Wu, Binbin Wang, Xiang Cheng, Yanzong Yang, Tie Ke, Hui Li, Xiang Ren, Xu Ma, Yuhua Liao, Chengqi Xu, Xin Tu, and Qing K. Wang, Regulation of CARD8 Expression by ANRIL and Association of CARD8 SNP rs2043211 (p.C10X) with Ischemic Stroke, 2014, 45(2):383-8. （影响因子6.02，T2类）
(7) Li L, Chen D, Li J, Wang X, Wang N, Xu C and Wang QK. (2013) Aggf1 acts at the top of the genetic regulatory hierarchy in specification of hemangioblasts in zebrafish. Blood , 2014, 123(4):501-8. (影响因子9.775，T2类）
(8) Li X, Huang Y, Yin D, Wang D, Xu C, Wang F, Yang Q, Wang X, Li S, Chen S, Xiong X, Huang Y, Zhao Y, Wang L, Zhu X, Su Z, Zhou B, Zhang Y, Wang L, Chang L, Xu C, Li H, Ke T, Ren X, Cheng X, Yang Y, Liao Y, Tu X, Wang QK. Meta-analysis identifies robust association between SNP rs17465637 in MIA3 on chromosome 1q41 and coronary artery disease. Atherosclerosis 2013;231(1):136-40. (影响因子3.97，B类）
(9) Tu X, Nie S, Liao Y, Zhang H, Fan Q, Xu C, Bai Y, Wang F, Ren X, Tang T, Xia N, Li S, Huang Y, Liu J, Yang Q, Zhao Y, Lv Q, Li Q, Li Y, Xia Y, Qian J, Li B, Wu G, Wu Y, Yang Y, Wang QK, Cheng X. The IL-33-ST2L pathway is associated with coronary artery disease in a Chinese Han population. Am J Hum Genet. 2013 ;93(4):652-60. (影响因子10.99，T2类）
(10) Lu Q, Yao Y, Yao Y, Liu S, Huang Y, Lu S, Bai Y, Zhou B, Xu Y, Li L, Wang N, Wang L, Zhang J, Cheng X, Qin G, Ma W, Xu C, Tu X, Wang Q. Angiogenic factor AGGF1 promotes therapeutic angiogenesis in a mouse limb ischemia model. PLoS One. 2012;7(10):e46998. (影响因子3.53， A类）
(11) Cheng X, Shi L, Nie S, Wang F, Li X, Xu C, Wang P, Yang B, Li Q, Pan Z, Li Y, Xia H, Zheng C, Ke Y, Wu Y, Tang T, Yan X, Yang Y, Xia N, Yao R, Wang B, Ma X, Zeng Q, Tu X, Liao Y, Wang QK. The same chromosome 9p21.3 locus is associated with type 2 diabetes and coronary artery disease in a chinese han population. Diabetes. 2011 60(2):680-4. (影响因子8.47，T2类）
(12) Li C, Wang F, Yang Y, Fu F, Xu C, Shi L, Li S, Xia Y, Wu G, Cheng X, Liu H, Wang C, Wang P, Hao J, Ke Y, Zhao Y, Liu M, Zhang R, Gao L, Yu B, Zeng Q, Liao Y, Yang B, Tu X, Wang QK. Significant association of SNP rs2106261 in the ZFHX3 gene with atrial fibrillation in a Chinese Han GeneID population. Human Genetics 2011;129(3):239-46. (影响因子4.522，A类）
(13) Wang P, Yang Q, Wu X, Yang Y, Shi L, Wang C, Wu G, Xia Y, Yang B, Zhang R, Xu C, Cheng X, Li S, Zhao Y, Fu F, Liao Y, Fang F, Chen Q, Tu X, Wang QK.Functional dominant-negative mutation of sodium channel subunit gene SCN3B associated with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population. Biochemical and Biophysical Research Communication. 2010 ;398(1):98-104. (影响因子2.28，B类）
(14) Shi L, Li C, Wang C, Xia Y, Wu G, Wang F, Xu C, Wang P, Li X, Wang D, Xiong X, Bai Y, Liu M, Liu J, Ren X, Gao L, Wang B, Zeng Q, Yang B, Ma X, Yang Y, Tu X, Wang QK.Assessment of association of rs2200733 on chromosome 4q25 with atrial fibrillation and ischemic stroke in a Chinese Han population. Human Genetics 2009; 126(6):843-9. (影响因子4.522，A类）
(15) Zhang X, Chen L, Liu J, Zhao Z, Qu E, Wang X, Chang W, Xu C, Wang QK, Liu M.A novel DSPP mutation is associated with type II dentinogenesis imperfecta in a Chinese family. BMC Medical Genetics 2007 Aug 88:52. (影响因子2.45，B类）
学术贡献
a) 作为共同第一作者和主要完成者之一，于 2011年在 Nature Genetics 首次报道了中国人群冠心病全基因组关联分析（GWAS）研究结果，发现6p24区域ADTRP基因（原名C6orf105）中rs6903956变异通过降低ADTRP基因表达增大冠心病风险，这一发现相继在其他中国人群和新加坡人群得到独立验证。Lupu等也发现ADTRP调控TFPI基因（编码组织因子途径抑制物）表达，抑制Ⅶ因子和Ⅹ因子，在维持正常凝血、血栓形成、内皮细胞功能、动脉粥样硬化发生中发挥关键的生理作用。
b) 通过大规模病例-对照关联研究（case-control association study），涉及总样本量超过6600例，首次发现位于染色体1p32区域单核苷酸多态（SNP）rs11206510的小等位C会显著增加缺血性脑卒中发生风险。该研究是到2010年为止报道国内最大的脑卒中研究群体的研究，发现了一个新的缺血性脑卒中易感位点，对理解缺血性脑卒中的分子遗传机制，探索缺血性脑卒中遗传风险预测具有较大意义。该论文于2010年发表在全世界脑卒中临床和基础研究领域最权威杂志之一《stroke》上（2009年影响因子7.04），被评为当期亮点文章，并被多家媒体报道。
c) 2014年，通过对GWAS数据的深入挖掘，创新性的提出了基于信号通路的GWAS研究策略（Candidate Pathway-Based GWAS），并将之应用在冠心病分子遗传研究当中。该研究通过对全基因组补体免疫信号系统（complement system）32个基因的760个单核苷酸多态性（SNP）的关联分析，首次发现C3AR1基因和C6基因区域的两个功能性SNP与冠心病发生风险显著相关。该研究提出了后GWAS时代一个非常有效的数据挖掘方法，并发现了两个新的冠心病易感基因。该成果已在线发表于心血管分子遗传学研究领域最具影响期刊之一《Circulation： Cardiovascular Genetics》。
d) 完成了中国汉族人群首个心房纤颤全基因组关联分析，发现6个新的房颤易感位点（待发表），发现新的NPPA基因变异与中国汉族人群房颤相关，结果发表于《Clinica Chimica Acta》。
如有异议，请在2014年12月12日前向学院申诉，申诉材料交党政办公室。
生命科学与技术学院 党政办公室
二零一四年十二月八日
