昆泰医药QuintilesIMS 2018秋季校园招聘火热进行中！

一、公司简介:

QuintilesIMS全球

QuintilesIMS（纽交所代码:Q）是一家全球领先的整合信息技术与医疗服务供应商，致力于帮助客户获得更好的临床、科研与商业成效。QuintilesIMS由昆泰与艾美仕合并建立，公司拥有约5万名员工，遍布全球100多个国家。追求提升治疗效果，并希望通过治疗创新来改善临床试验外包服务的企业可以充分利用QuintilesIMS在医疗信息、技术与服务领域完备的解决方案来催生新的观点和方法。QuintilesIMS的解决方案涵盖了从临床到商业的全产业链，为客户提供全方位的机会来充分发挥创新潜力、提升医疗成效。

QuintilesIMS大中华区研发业务

自1997年进入大中华区以来，QuintilesIMS大中华区研发业务已发展18年，并拥有1800多名员工。我们开发了一套集成的药物研发服务，帮助各种规模和类型的公司成长并取得成功。我们在大中华区的基础设施和能力包括:在上海设立总公司，在北京、广州、设有分公司，在大连、香港、台湾设有公司，从而为主要人群和研究中心提供服务。在北京设有世界级中心实验室，具有生物标记物和病理服务技能；我们在北京的公司昆拓提供定制本地解决方案，其在上海设有分公司。

QuintilesIMS大连

QuintilesIMS大连卓越中心，位于大连高科技园区腾飞软件园，于2012年正式成立，目前拥有员工近300名，提供多语言数据管理和分析的功能解决方案。大连卓越中心现已成为为全球客户提供服务和支持的重要中心。

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二、招聘岗位:

临床监查员培训生Clinical Research Associate Trainee【工作地点:北京/上海/广州】

CRA Trainee (Clinical Research Associate Trainee) 项目是昆泰面对新人所设置的一个专业人才培养计划，旨在通过专业培训，培养输送合格的CRA到昆泰各个临床监查项目中承担CRA的专业工作。公司提供临床研究领域全球一流的培训资源，提供具有竞争力的薪资福利和专业的个人成长计划。

CRA临床监查员 – 是申办者与研究者之间的主要联系人，从临床前期选点、合同拟定、递交伦理、启动仪式及日常常规监查等工作，以确保受试者的利益受到保障，试验数据真实、有效和完整无误， 保证试验遵循已批准的方案和有关法规。

CRA Trainee培训生，将接受为期14周严格的专业培训，顺利从Training School毕业者，公司将安排其进入项目中，承担独立的监查工作。更多具体信息，欢迎登陆查看。

应聘者要求

·         持有本科及以上学历，医学，制药，护理及生命科学等相关专业2018年毕业生；

·         英语听说读写熟练，英语6级或同等水平为佳；

·         能在英文环境下熟练使用Microsoft Word, Excel, PowerPoint等软件；

·         良好的沟通交流能力，良好的组织与解决问题能力；

·         有效的时间管理能力；

·         有临床监查相关实习经验为佳；

申请方式:

其他校园招聘热招岗位:

1药物安全员助理Associate Operation Specialist, Lifecycle Safety 【工作地点:上海/北京】

Lifecycle Safety 团队管理所有生命周期安全服务线并进行行政支持，以使之符合公司和项目的标准要求，并为其他项目团队提供支持。在团队资深成员的指引和支持下，遵循适用的标准操作规程(SOP)和内部指导原则，进行审阅、评估和处理多种来源的药物安全性数据及信息，并发送报告/数据给公司内部及公司外部第三方。

·         通过收集和跟踪输入的不良事件(AE)/信息，协助处理相关数据；跟踪完成事件的处理；在工作流中向适当的项目人员分发事件信息以继续进行处理；检查和准备相关文档；并将事件移交给客户和其他部门；

·         协助项目工作流程，包括数据库录入、质量控制等安全数据报表的生成、提交资料的准备；

·         协助支持管理团队，例如项目启动任务、项目文件的创建和维护、系统访问请求；

·         创建、维护和跟踪案例文件夹；将案例文件夹的归档、检索和分发给操作团队成员；在事件结束后归档案例文件夹和项目文件；在研究结束后，将档案材料转移到公司/客户档案储存设施的协调工作；并作为生命周期安全部门和档案管理部门之间的联络员；

·         协助系统支持任务，例如利用设计规范、研究表格和协议，在操作经理的指导下，为数据库创建项目特定的准入规范和带注解的项目表单；创建项目跟踪电子表格和相关的跟踪条目规范；通过用户测试的性能帮助数据库验证；执行特定的数据库搜索操作；协助操作团队成员评估数据库的设置需求；

·         执行安排的其他相关任务，如协调团队/部门/客户/项目监督小组会议，协调文具订单，通过快递服务分发文件，预订会议室和IT设备，监督和协调行政支持；

应聘者要求

·         2018年应届毕业生，本科或以上学历；

·         英语(CET-6)；

·         生命科学相关专业:生物，制药，食品生物等；

·         会使用基本的办公软件和网络应用程序；

·         性格诚实稳重，注重细节，有较好的逻辑分析能力；

·         良好的组织能力和管理时间能力。

·         自我激励，灵活变通。

·         能按照要求和标准，自主独立完成工作

·         要求能够有3 - 4个月来公司提前实习（实习时间每周3-5天）

需要入职前进行实习，实习期表现良好者，有百分之90转正机会。

2生物统计程序员Associate Statistical Programmer, Biostatistics【工作地点:大连/广州】

为昆泰中国和全球临床研究项目的统计编程团队提供数据分析和编程支持，协助高级程序员解决各项目的统计编程工作。

·         协助程序开发，测试和记录工作，根据统计分析报告生成统计报表和数据列表。

·         协助分析数据库（导出数据集）的编程工作，以及内外部客户的数据传输工作。

·         协助数据库编程的质量控制及相关质量检查工作。

·         适当协助统计工作文档的编写工作，比如统计分析计划和统计报告模板。

·         协助制定，实施和测试新的统计程序，宏以及应用。

·         协助项目负责人的相关工作。

应聘者要求:

·         2018年应届毕业生，本科或以上学历；

·         英语(CET-4) （同时会日语者优先）；

·         预防医学（公共卫生学/流行病与卫生统计）、制药、统计学、数学或信息与计算科学等相关专业；

·         性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力；

·         会使用SAS等统计学工具或有编程基础为加分项；

·         要求能够有3 - 4个月的时间来公司提前实习（实习时间每周3-5天）

需要入职前进行实习，实习期表现良好者，有百分之90转正机会。

3临床数据分析助理 Associate Clinical Data Coordinator 【工作地点:大连】

支持临床数据管理团队，协助其提供满足客户需求的高效的质量数据管理产品。

·         审阅基础数据，按临床数据协调员要求，撰写数据说明

·         按临床数据协调员要求，处理数据说明

·         实施基本的质量控制流程

·         按经理指派，完成个人项目目标

·         上报问题，以引起数据协调员或团队经理的注意

·         理解并遵循核心操作流程和工作指导

·         理解、输入并遵循数据管理计划的所有适用部分

·         理解基本的数据库结构

·         与临床数据管理团队建立并保持良好的沟通和工作关系

应聘者要求

·         2018年应届毕业生，本科或以上学历；

·         生命科学相关专业:医药、生物、化学及其它理工科专业或外语类等专业

·         会使用基本的办公软件和网络应用程序；

·         性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力

·         良好的外语能力，英语(CET-6)；

·         或同时具备韩语与英语能力者；

·         良好的组织能力和管理时间能力，自我激励，灵活变通。

·         能按照要求和标准，自主独立完成工作。

·         要求能够有个月的时间来公司提前实习（实习时间每周天）

本职位要求先进行实习，实习期表现良好者，有百分之90转正机会。

4 助理临床数据程序员Associate Programmer, Clinical Data Programming【工作地点:大连】

作为临床数据团队的一分子提供技术支持，开发和维护符合内部和外部要求的临床系统。

协助开发本地、区域或跨国使用的数据库。本职位的发展方向为:临床数据程序员；SAS 程序员；临床数据库设计师；数据库测试员；数据协调员等 。

·         协助设计，实施，维护临床试验数据库

·         按照程序标准和验证流程协助完成临床试验数据库的编程，测试和存档

·         协助完成数据处理以及传递数据给内部和外部的客户

·         可能协助IT测试新技术以及技术升级

·         理解并依从核心操作流程和工作指南

·         达成工作目标， 与项目团队沟通协调项目计划，责任和交付

·         与临床数据管理团队保持良好的沟通和工作关系

·         设计临床试验数据库(非编程，医学与生命科学方向)

·         配置临床试验数据库(编程)

·         编写自定义程序(C#)，SAS程序(SQL)

·         测试数据库设计，配置和程序，维护临床试验数据库

应聘者要求:

·         2018年应届毕业生，本科或以上学历；

·         英语水平良好，英语(CET-4)；

·         会韩语或日语为加分项，韩语精通，日语听说读写流利；

·         医学、制药、统计学、数学或信息与计算科学等相关专业；

·         会SQL或C#为加分项；

·         能理解理解关系型数据库，

·         性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力；

·         良好的组织，协调和沟通能力；

·         谨慎且灵活的处理方式；

·         能够与同事，经理和客户建立和维护有效的工作关系 ；

·         要求能够有3 - 4个月的时间来公司提前实习（实习时间每周3-5天）

需要入职前进行实习，实习期表现良好者，有百分之90转正机会。

申请方式:

请登录网站查看具体信息以及投递简历

http://三、联系方式

电话:010-58139621