联邦制药1990年成立于香港，是一家集医药中间体、原料药、药物制剂的研发、生产、经营为一体的综合性制药企业集团。经过20多年的发展壮大，联邦制药已成为拥有化学药品和生物制品研发中心，六家生产实体，完善的原料药和制剂营销队伍、网络覆盖五大洲60多个国家和地区，总计一万多名员工的现代化制药企业，是全球最大的抗生素生产基地之一和中国最大的胰岛素生产基地。
公司八大优势：
1、香港上市公司，拥有六家生产企业，垂直一体化管理；
2、中国最大的抗生素生产企业之一；
3、中国规模最大的胰岛素生产基地；
4、阿莫西林原料、氨苄西林原料和6－APA全球产能名列前茅；
5、中国抗生素类原料药出口排名榜首、化学制药行业抗感染类产品品牌十强；
6、拥有世界一流的生产及检测设备；
7、国家人事部授予的博士后科研工作站；
8、拥有一支优秀的医药学专业研发队伍。

优厚福利待遇

1.工时制度:5天8小时工作制，无夜班，按劳动法结算加班工资；

2.五险一金：入职即买，其中社保由公司全额缴纳，不需个人承担费用；

3.带薪假期：年假、婚假、产假、法定节假日等；

4.奖金、礼金：月度绩效奖金，年终双薪，节日礼金、中秋礼盒、生日蛋糕券等；

5.食宿：精致免费工作午餐，安全舒适的住宿环境（博士生套房，硕士生单人单间，本科生2人一间房间，有空调、网线、独立卫浴，宽敞明亮，南北通透）；

6.文体活动：丰富多彩的文体娱乐活动，如看电影、旅游、唱歌、聚餐、协会活动及运动比赛活动等；

7.培训晋升：全方位的学习培训机会，公平、公正、公开的晋升平台。

 

招聘岗位：

一、药品研发项目管理  3人

职责：
1.负责在研项目的日常管理工作，对药物研发过程进行有效的监督、控制和协调，负责项目整体规划，参与项目立项论证；
2.根据药品申报要求，组织撰写申报资料，并负责资料的审核、现场考核、答辩等相关工作，对研究资料（包含原始记录）的完整性、科学性、准确性负责；
3.负责组建项目研发团队，并对项目组成员进行业务技能等相关知识培训；
4.根据上级要求，完成其他工作。

岗位要求：
1.博士学历，药理学专业，临床、抗炎免疫、肿瘤药理学方向优先，熟悉药物研发项目管理流程，管理思路清晰，有项目管理经验；
2.熟悉国家药品技术审评的要求和注册管理的相关法规，经过药品管理相关法规培训；
3.熟悉CTD资料要求，能够撰写CTD资料；
4.能独立撰写和审核申报资料，有较强的文献检索和分析能力。

待遇：12K-20K

二、药品研发人员 15人

职责：
1.负责药品一致性评价中药品结构、剂型的研发及注册相关工作；
2.配合新产品的立项、筛选、保证研发任务按时完成；
3.根据新产品开发计划，负责药学研究（方案设计、实施、调整、研究结果分析判断等）及注册资料编写资料；
4.参与指导研发项目的具体实施，解答疑难问题；
5.组织收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势及新药的研究工作。

岗位要求：
1.本科及以上学历，药物分析、药物制剂等相关专业
2.有相关工作经验者优先
3.身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；有创新能力

待遇：本科：4K-6K，硕士：7K-10K

三、注册专员  2人

职责：药品注册资料的撰写、报批工作

岗位要求：
1.本科及以上学历，药学等相关专业
2.有相关工作经验者优先
3.身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；热爱药品注册工作

待遇：4K-6K

四、质检员（QC）10人

职责：负责药品原料、中间体、成品药的质量检验工作

岗位要求：
1.本科及以上学历，药学等相关专业
2.有相关工作经验者优先
3.身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；能适应加班，热爱实验工作

待遇：4K-6K

五、技术管理人员  5人

职责：负责药品一致性评价的实验、实验资料整理、注册资料撰写工作；药品生产车间处方工艺变更及日常记录、质量偏差分析的审核工作

岗位要求：
1.本科及以上学历，药学等相关专业
2.有相关工作经验者优先
3.身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；有较强的沟通及应变能力

待遇：4K-6K

六、质管员（QA）10人

职责：药品生产过程中的现场监督控制、质量偏差的记录处理；药品生产工艺的改进研究等

岗位要求：
1.本科及以上学历，药学等相关专业
2.有相关工作经验者优先
3.身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；能适应车间工作，可接受加班

待遇：4K-6K

七、 投资者关系专员 1人

职责：
1.协助完成公司业绩发布、股东会、路演、电话会议等；
2.日常投资者关系管理，接待投资者调研；
3.协助管理公司信息披露事宜；
4.公司投资者关系网页平台的更新维护；
5.对接媒体宣传工作，维护公司形象；
6.相关资料的收集整理等。

岗位要求：
1.大学本科，药学或药学（英语）相关专业；
2.具有良好的英语书写、表达能力，普通话标准；
3.具有较强的沟通协调及分析能力；
4.能够适应出差及加班；
5.具有良好的团队协作精神，工作积极主动，责任心强；
6.熟悉基本的商务礼仪。

待遇：4.5k-7k

 

工作地点：广东省中山市坦洲镇嘉联路12号（户口及人事关系在珠海）
联系方式：0760-87133133   18933398002 （孟小姐）
招聘邮箱：tulzp@
注：请各位注意在网投简历时，在标题上必须注明所应聘的岗位、姓名、性别、毕业学校、专业、学历，谢谢配合！

需求岗位	需求人数	需求学历	需求专业	其他要求
药品研发人员	20	本科	生物药学,药学,生物制药	职责：负责药品一致性评价中药品结构、剂型的研发及新药的研发工作
质检员（QC）	10	本科	生物药学,药学	职责：负责药品原料、中间体、成品药的质量检验工作
投资者关系专员	1	本科	生物制药,生物药学,药学	职责：负责公司投资者关系管理
研发项目管理	2	博士	生药学	职责：负责在研项目的日常管理工作
质管员	10	本科	生物制药,生物药学,药学	职责：药品生产过程中的现场监督控制、质量偏差的记录处理；药品生产工艺的改进研究等
注册专员	2	本科	生物制药,生物药学,药学	职责：药品注册资料的撰写、报批工作
技术管理人员	5	本科	生物药学,药学	职责：负责药品实验、资料撰写、药品工艺变更等工作