刘木根，18luck新利电竞 生命科学与技术学院教授，博士生导师，华中学者特聘教授。主要研究方向为医学遗传学和斑马鱼疾病模型。主持/结题8项国家科学基金项目、1项国家十五科技攻关项目、1项教育部高校博士点导师项目，参加多项国家973、863以及科技支撑计划项目。在Nature，Blood，Autophagy，Hum Mol Genet, J Biol Chem等国际学术权威期刊发表70多篇SCI论文。

主要研究方向：

1、遗传病致病基因的克隆、基因型表现型关系研究

通过遗传病家系的鉴定和分析，应用连锁分析和外显子测序等手段，发现新的遗传病致病基因，阐明疾病发生的遗传基础。分析基因型和临床症状之间、以及治疗效果之间的关系。

2、眼科疾病发病的分子病理机制

以白内障和视网膜色素变性的致病基因为线索，研究疾病基因在眼中正常的生理功能，分析基因突变引起疾病发生的分子病理机制。研究白内障致病基因在晶状体分化、发育，和晶状体细胞稳态维持中的生理功能，揭示晶状体发育和分化的新的调控机制，以及突变引起白内障的病理机制。通过对视网膜色素变性致病基因的生化和分子生物学功能研究，理解视网膜的结构和视觉功能产生和维持的生理基础，阐明遗传因素和环境因素引起视网膜变性以及视觉损伤的病理机制，为预防和治疗这类重要的眼科疾病提供新的线索。

3、眼科疾病的斑马鱼模型和防治研究

基于斑马鱼在眼科疾病研究的优势以及精准医疗的需要，率先应用基因编辑的方法，建立了世界上品种最多的视网膜色素变性致病基因突变的斑马鱼模型。目前已成功在斑马鱼中分别敲除了RP2，CERKL, EYS，PRPF31，PROM1，RPGR，NRL，NR2E3，ATF6，LCA5，CEP78，PRP16，USH2A，CYP4V7，IFT27，CRB1等16个重要的RP致病基因，得到这些基因突变的多种RP品系。这些模式动物的获得，不仅有助于我们便利地观察分析基因突变导致视网膜变性的早期、中期和晚期的病理发展过程及其病理特征，分析这些不同基因突变导致视网膜细胞结构和功能变化与疾病发生之间的关系及其生化途径，为阐明不同基因突变最终导致视网膜感光细胞变性的分子机制打下了良好基础，同时也为我们发展针对不同基因突变引起的RP，寻找相同的或不同的预防和治疗方法，率先开展这些遗传性眼科疾病的精准医疗研究创造了良好的条件。

主要学术兼职：

中国动物学会斑马鱼分会理事

湖北遗传学会副理事长

湖北省细胞学会理事

教育部分子生物物理重点实验室学术委员会委员

参加各项人才和研究计划的评审，是多项国家人才和科研项目，包括“青年千人计划” 、 “优秀青年拔尖人才计划”、 “教育部长江学者计划”、国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的评审专家。